حساب کاربری
مدرولین® — روناک دارو

مدرولین®

متیل پردنیزولون سوکسینات

نام ژنریک
متیل پردنیزولون سوکسینات
شکل و مقدار
پودر لیوفیلیزه حاوی 500 میلی گرم متیل پردنیزولون سوکسینات برای تهیه محلول قابل تزریق
برند
روناک دارو
کشور سازنده
ایران
کد محصول
c-87
اطلاعات کامل محصول در سایت تولیدکنندهronakpharm.com

دایادارو این محصول را به داروخانه‌ها و مراکز درمانی پخش می‌کند و در این سایت فروش مستقیم ندارد.سفارش برای داروخانه‌ها و مراکز درمانی

توضیحات

مدرولین ® (متیل پردنیزولون سوکسینات) از دسته داروهای کورتیکواستروئیدی است که با مکانیسم‌های مختلف، التهاب را کاهش می‌دهد.

موارد مصرف مدرولین ®

  • انواع آلرژی، آسم و بیماری های مزمن ریوی
  • بیماری‌های مختلف التهابی، هماتولوژیک، پوستی، گوارشی، نئوپلاستیک، روماتیسمی، خودایمنی و سیستم عصبی
  • اختلالات خونی و بدخیمی ها
  • کووید-19 در بیماران بستری در بیمارستان
  • پیوند عضو
  • تهوع و استفراغ شدید و مقاوم در بارداری
  • بیماری تیروئید چشمی (اگزوفتالمی)
  • انواع آلرژی، آسم و بیماری های مزمن ریوی
  • بیماری‌های مختلف التهابی، هماتولوژیک، پوستی، گوارشی، نئوپلاستیک، روماتیسمی، خودایمنی و سیستم عصبی
  • اختلالات خونی و بدخیمی ها
  • کووید-19 در بیماران بستری در بیمارستان
  • پیوند عضو
  • تهوع و استفراغ شدید و مقاوم در بارداری
  • بیماری تیروئید چشمی (اگزوفتالمی)

شکل دارویی مدرولین ®

پودر لیوفیلیزه حاوی 500 میلی گرم متیل پردنیزولون سوکسینات برای تهیه محلول قابل تزریق

پودر لیوفیلیزه حاوی 500 میلی گرم متیل پردنیزولون سوکسینات برای تهیه محلول قابل تزریق

موارد نیازمند پایش در زمان مصرف متیل پردنیزولون سوکسینات

  • قبل از شروع درمان، باید غربالگری هپاتیت B انجام شود.
  • فشار خون، وزن، سطح الکترولیت‌ها، گلوکز سرم، تراکم استخوان و کراتین کیناز باید پایش شود.
  • در کودکان باید میزان رشد و تکامل پایش شود.
  • بروز عفونت یا سرکوب محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال باید بررسی شود.
  • در بیمارانی که مدتی در آب و هوای گرمسیری حضور داشته‌اند یا اسهال با دلیل نامشخص دارند، باید ابتلا به آمیبیاز بررسی شود.
  • در بیمارانی که سل نهفته دارند یا به تست توبرکولین واکنش نشان می‌دهند، باید فعال شدن مجدد سل بررسی شود.
  • در درمان‌های طولانی‌تر از 6 هفته، باید معاینه چشم به طور مرتب انجام و تغییرات فشار داخل چشم بررسی شود.
  • قبل از شروع درمان، باید غربالگری هپاتیت B انجام شود.
  • فشار خون، وزن، سطح الکترولیت‌ها، گلوکز سرم، تراکم استخوان و کراتین کیناز باید پایش شود.
  • در کودکان باید میزان رشد و تکامل پایش شود.
  • بروز عفونت یا سرکوب محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال باید بررسی شود.
  • در بیمارانی که مدتی در آب و هوای گرمسیری حضور داشته‌اند یا اسهال با دلیل نامشخص دارند، باید ابتلا به آمیبیاز بررسی شود.
  • در بیمارانی که سل نهفته دارند یا به تست توبرکولین واکنش نشان می‌دهند، باید فعال شدن مجدد سل بررسی شود.
  • در درمان‌های طولانی‌تر از 6 هفته، باید معاینه چشم به طور مرتب انجام و تغییرات فشار داخل چشم بررسی شود.

موارد منع مصرف متیل پردنیزولون سوکسینات

  • حساسیت به متیل پردنیزولون و یا هر یک از اجزای تشکیل دهنده آن
  • عفونت های قارچی سیستمیک و عفونت های درمان نشده
  • تزریق به صورت داخل نخاعی یا اپیدورال
  • تجویز همزمان با واکسن زنده یا ضعیف شده
  • استفاده در نوزادان نارس
  • تزریق عضلانی در پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک ( ITP )
  • تزریق متیل پردنیزولون سوکسینات در صورت داشتن هرپس چشمی، آبله گاوی یا آبله‌مرغان، به جز در درمان‌های کوتاه مدت یا اورژانسی، توصیه نمی‌شود.
  • مصرف این دارو با دوزهای بالا در بیمارانی که سابقه هپاتیت سمی ناشی از متیل پردنیزولون دارند، توصیه نمی‌شود.
  • دوزهای بالای متیل پردنیزولون سوکسینات نباید برای مدیریت ضربه به سر مصرف شود.
  • این دارو برای درمان نوریت اپتیک، سندروم سپسیس یا اسکلروز سیستمیک مناسب نیست.
  • حساسیت به متیل پردنیزولون و یا هر یک از اجزای تشکیل دهنده آن
  • عفونت های قارچی سیستمیک و عفونت های درمان نشده
  • تزریق به صورت داخل نخاعی یا اپیدورال
  • تجویز همزمان با واکسن زنده یا ضعیف شده
  • استفاده در نوزادان نارس
  • تزریق عضلانی در پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک ( ITP )
  • تزریق متیل پردنیزولون سوکسینات در صورت داشتن هرپس چشمی، آبله گاوی یا آبله‌مرغان، به جز در درمان‌های کوتاه مدت یا اورژانسی، توصیه نمی‌شود.
  • مصرف این دارو با دوزهای بالا در بیمارانی که سابقه هپاتیت سمی ناشی از متیل پردنیزولون دارند، توصیه نمی‌شود.
  • دوزهای بالای متیل پردنیزولون سوکسینات نباید برای مدیریت ضربه به سر مصرف شود.
  • این دارو برای درمان نوریت اپتیک، سندروم سپسیس یا اسکلروز سیستمیک مناسب نیست.

مصرف متیل پردنیزولون سوکسینات در دوران بارداری و شیردهی

پیش از مصرف متیل پردنیزولون سوکسینات در دوران بارداری یا شیردهی با پزشک یا داروساز خود مشورت کنید.

تصمیم‌گیری درباره مصرف متیل پردنیزولون سوکسینات در دوران بارداری با توجه به نوع بیماری متغیر است. در صورت تصمیم به مصرف این دارو در دوران بارداری، بیمار و جنین باید تحت نظر پزشک باشند.

تصمیم به شیردهی در طول درمان با متیل پردنیزولون سوکسینات باید با در نظر گرفتن خطر مواجهه نوزاد، فواید شیردهی برای نوزاد و مزایای درمان برای مادر صورت گیرد.

در صورت تصمیم به شیردهی در دوره ی مصرف متیل پردنیزولون سوکسینات، نوزاد شیرخوار باید تحت نظر پزشک قرار گیرد.

پیش از مصرف متیل پردنیزولون سوکسینات در دوران بارداری یا شیردهی با پزشک یا داروساز خود مشورت کنید.

تصمیم‌گیری درباره مصرف متیل پردنیزولون سوکسینات در دوران بارداری با توجه به نوع بیماری متغیر است. در صورت تصمیم به مصرف این دارو در دوران بارداری، بیمار و جنین باید تحت نظر پزشک باشند.

تصمیم به شیردهی در طول درمان با متیل پردنیزولون سوکسینات باید با در نظر گرفتن خطر مواجهه نوزاد، فواید شیردهی برای نوزاد و مزایای درمان برای مادر صورت گیرد.

در صورت تصمیم به شیردهی در دوره ی مصرف متیل پردنیزولون سوکسینات، نوزاد شیرخوار باید تحت نظر پزشک قرار گیرد.

عوارض جانبی متیل پردنیزولون سوکسینات

هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی، ممکن است باعث بروز برخی عوارض جانبی ناخواسته شود؛ البته این عوارض در تمام افراد دیده نمی شود. از جمله عوارض احتمالی این دارو عبارتند از:

  • تعریق بالا
  • سردرد
  • مشکلات خواب
  • افزایش احتمال پوکی استخوان، آرتریت سپتیک و سارکوم کاپوزی
  • واکنش های حساسیتی
  • سوزش و قرمزی محل تزریق
  • ضعف ماهیچه ها و پوکی استخوان

هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی، ممکن است باعث بروز برخی عوارض جانبی ناخواسته شود؛ البته این عوارض در تمام افراد دیده نمی شود. از جمله عوارض احتمالی این دارو عبارتند از:

  • تعریق بالا
  • سردرد
  • مشکلات خواب
  • افزایش احتمال پوکی استخوان، آرتریت سپتیک و سارکوم کاپوزی
  • واکنش های حساسیتی
  • سوزش و قرمزی محل تزریق
  • ضعف ماهیچه ها و پوکی استخوان

تداخلات دارویی متیل پردنیزولون سوکسینات

در مورد مصرف متیل پردنیزولون سوکسینات به همراه دارو یا مکمل‌های دیگر با پزشک یا داروساز مشورت شود.

در مورد مصرف متیل پردنیزولون سوکسینات به همراه دارو یا مکمل‌های دیگر با پزشک یا داروساز مشورت شود.

بسته‌بندی مدرولین ®

هر بسته شامل 1 عدد ویال مدرولین ® است.

هر بسته شامل 1 عدد ویال مدرولین ® است.

منابع

  • Methylprednisolone: Drug information, UpToDate 2025
  • https://www.medicines.org.uk/emc/product/3067/smpc

نام ژنریک: متیل پردنیزولون سوکسینات

شکل دارویی: پودر لیوفیلیزه حاوی 500 میلی گرم متیل پردنیزولون سوکسینات برای تهیه محلول قابل تزریق

دسته دارویی: کورتیکواسترویید، سیستمیک

موارد مصرف: این دارو در بیماری‌های آلرژیک، التهابی، خونی، پوستی، گوارشی، روماتیسمی، خودایمنی و سیستم عصبی کاربرد دارد.

مدرولین ® (متیل پردنیزولون سوکسینات) از دسته داروهای کورتیکواستروئیدی است که با مکانیسم‌های مختلف، التهاب را کاهش می‌دهد.

  • Methylprednisolone: Drug information, UpToDate 2025
  • https://www.medicines.org.uk/emc/product/3067/smpc

نحوه مصرف

• مدرولین ® به صورت تزریق عضلانی، تزریق وریدی و انفوزیون وریدی قابل تجویز است.
• تزریق مدرولین ® نیازمند نظارت دقیق و منظم پزشک در زمان شروع، طول درمان و قطع مصرف دارو است. مقدار مورد نیاز دارو بر اساس نوع بیماری و پاسخ بیمار متفاوت است و باید با صلاحدید پزشک متخصص تعیین گردد. توصیه می شود پس از مصرف طولانی مدت، این دارو به صورت تدریجی قطع گردد.
• در تجویز دوزهای بالا، مدرولین ® باید حداقل طی 30 دقیقه انفوزیون شود.
• هر ویال برای یک بار مصرف است؛ باقی مانده هر ویال پس از مصرف باید دور ریخته شود.
• مدرولین ® به صورت تزریق عضلانی، تزریق وریدی و انفوزیون وریدی قابل تجویز است.
• تزریق مدرولین ® نیازمند نظارت دقیق و منظم پزشک در زمان شروع، طول درمان و قطع مصرف دارو است. مقدار مورد نیاز دارو بر اساس نوع بیماری و پاسخ بیمار متفاوت است و باید با صلاحدید پزشک متخصص تعیین گردد. توصیه می شود پس از مصرف طولانی مدت، این دارو به صورت تدریجی قطع گردد.
• در تجویز دوزهای بالا، مدرولین ® باید حداقل طی 30 دقیقه انفوزیون شود.
• هر ویال برای یک بار مصرف است؛ باقی مانده هر ویال پس از مصرف باید دور ریخته شود.

نحوه آماده‌سازی مدرولین ®:
مدرولین ® با محلول های زیر سازگار است:
• سدیم کلراید 0/9 %
• دکستروز 5%
جهت انفوزیون وریدی مدرولین ® ابتدا با اضافه کردن آب استریل قابل تزریق به داخل ویال، پودر دارو را حل نموده و آن را برای تزریق آماده کنید. سپس محلول دارو را با یکی از محلول های سازگار ذکر شده، رقیق کنید.
محلول نهایی باید بدون تغییر رنگ و فاقد هر گونه ذرات خارجی و رسوب باشد.
مدرولین ® با محلول های زیر سازگار است:
• سدیم کلراید 0/9 %
• دکستروز 5%
جهت انفوزیون وریدی مدرولین ® ابتدا با اضافه کردن آب استریل قابل تزریق به داخل ویال، پودر دارو را حل نموده و آن را برای تزریق آماده کنید. سپس محلول دارو را با یکی از محلول های سازگار ذکر شده، رقیق کنید.
محلول نهایی باید بدون تغییر رنگ و فاقد هر گونه ذرات خارجی و رسوب باشد.

هشدارهای مصرف

شرایط نگهداری

این اطلاعات برای آشنایی است و جایگزین توصیه پزشک یا داروساز نیست. پیش از مصرف با پزشک یا داروساز مشورت کنید.

کد QR صفحه محصولبرای ذخیره یا اشتراک این صفحه اسکن کنید