رونیسکن®
گادودیامید
- نام ژنریک
- گادودیامید
- شکل و مقدار
- محلول قابل تزریق حاوی 287 میلی‌گرم گادودیامید در هر میلی‌لیتر
- برند
- روناک دارو
- کشور سازنده
- ایران
- کد محصول
- c-66
دایادارو این محصول را به داروخانه‌ها و مراکز درمانی پخش می‌کند و در این سایت فروش مستقیم ندارد.سفارش برای داروخانه‌ها و مراکز درمانی
توضیحات
رونیسکن ® (گادودیامید) یک ماده حاجب است که با قرار گرفتن در میدان مغناطیسی خارجی، در بافت مورد نظر میدان مغناطیسی ایجاد کرده در نهایت تصویربرداری با کیفیت بالا را از بافت، امکان‌پذیر می‌کند.
موارد مصرف رونیسکن ®
- تصویربرداری تشدید مغناطیسی ( MRI ) سیستم اعصاب مرکزی، حفره قفسه سینه (غیر قلبی)، شکم، لگن و فضای خلف صفاقی
- آنژیوگرافی رزونانس مغناطیسی ( MRA )
- تصویربرداری اسکلتی عضلانی
- تصویربرداری تشدید مغناطیسی ( MRI ) سیستم اعصاب مرکزی، حفره قفسه سینه (غیر قلبی)، شکم، لگن و فضای خلف صفاقی
- آنژیوگرافی رزونانس مغناطیسی ( MRA )
- تصویربرداری اسکلتی عضلانی
شکل دارویی رونیسکن ®
ویال حاوی 15 میلی‌لیتر محلول قابل تزریق (287 میلی‌گرم در میلی‌لیتر)
ویال حاوی 15 میلی‌لیتر محلول قابل تزریق (287 میلی‌گرم در میلی‌لیتر)
موارد نیازمند پایش در زمان مصرف گادودیامید
- علائم واکنش افزایش حساسیت در حین و تا چند ساعت پس از تزریق گادودیامید
- عملکرد کلیه‌ها (پیش از تزریق ماده حاجب)
- بررسی کوتاه و بلند مدت نشانه‌های فیبروز سیستمیک با منشا کلیوی ( NSF )؛ شامل خارش، ورم، سفت شدن پوست، سفتی مفاصل، درد استخوان لگن یا دنده‌ها و ضعف عضلانی
- وضعیت بارداری قبل از استفاده
- علائم واکنش افزایش حساسیت در حین و تا چند ساعت پس از تزریق گادودیامید
- عملکرد کلیه‌ها (پیش از تزریق ماده حاجب)
- بررسی کوتاه و بلند مدت نشانه‌های فیبروز سیستمیک با منشا کلیوی ( NSF )؛ شامل خارش، ورم، سفت شدن پوست، سفتی مفاصل، درد استخوان لگن یا دنده‌ها و ضعف عضلانی
- وضعیت بارداری قبل از استفاده
موارد منع مصرف گادودیامید
- سابقه حساسیت به گادودیامید و یا سایر اجزای فرمولاسیون
- نارسایی حاد و یا مزمن و شدید کلیوی (کلیرانس کراتینین کمتر از 30 ml/min )
- نوزادان با سن کمتر از 4 هفته
- سابقه حساسیت به گادودیامید و یا سایر اجزای فرمولاسیون
- نارسایی حاد و یا مزمن و شدید کلیوی (کلیرانس کراتینین کمتر از 30 ml/min )
- نوزادان با سن کمتر از 4 هفته
مصرف گادودیامید در دوران بارداری و شیردهی
- پیش از مصرف گادودیامید در دوران بارداری یا شیردهی با پزشک خود مشورت کنید.
- گادودیامید ممکن است از جفت عبور کند. تنها در صورت بیشتر بودن فواید تزریق دارو نسبت به مضرات آن برای جنین، با صلاحدید پزشک متخصص و به صورت محدود قابل استفاده است.
- گادودیامید ممکن است در شیر ترشح شود. تصمیم‌گیری درباره مصرف این دارو در دوران بارداری یا شیردهی با توجه به مزایای مصرف دارو برای مادر و ریسک بروز عوارض در جنین صورت می‌گیرد.
- پیش از مصرف گادودیامید در دوران بارداری یا شیردهی با پزشک خود مشورت کنید.
- گادودیامید ممکن است از جفت عبور کند. تنها در صورت بیشتر بودن فواید تزریق دارو نسبت به مضرات آن برای جنین، با صلاحدید پزشک متخصص و به صورت محدود قابل استفاده است.
- گادودیامید ممکن است در شیر ترشح شود. تصمیم‌گیری درباره مصرف این دارو در دوران بارداری یا شیردهی با توجه به مزایای مصرف دارو برای مادر و ریسک بروز عوارض در جنین صورت می‌گیرد.
عوارض جانبی گادودیامید
هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی، ممکن است باعث بروز برخی عوارض جانبی ناخواسته شود، البته که این عوارض در تمام افراد دیده نمی‌شود. از جمله عوارض احتمالی این دارو عبارتند از:
- سردرد و سرگیجه
- درد شکمی، تهوع یا استفراغ
- واکنش‌های موضعی محل تزریق
- تنگی نفس
هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی، ممکن است باعث بروز برخی عوارض جانبی ناخواسته شود، البته که این عوارض در تمام افراد دیده نمی‌شود. از جمله عوارض احتمالی این دارو عبارتند از:
- سردرد و سرگیجه
- درد شکمی، تهوع یا استفراغ
- واکنش‌های موضعی محل تزریق
- تنگی نفس
تداخلات دارویی گادودیامید
در مورد مصرف گادودیامید به همراه دارو یا مکمل‌های دیگر با پزشک یا داروساز مشورت شود.
در مورد مصرف گادودیامید به همراه دارو یا مکمل‌های دیگر با پزشک یا داروساز مشورت شود.
بسته‌بندی رونیسکن ®
هر بسته حاوی 1 عدد ویال رونیسکن ® است.
هر بسته حاوی 1 عدد ویال رونیسکن ® است.
منابع
- Gadodiamide: Drug information, UpToDate 2025
- http://www.drugs.com/mtm/gadodiamide.html
نام ژنریک: گادودیامید
شکل دارویی: محلول قابل تزریق حاوی 287 میلی‌گرم گادودیامید در هر میلی‌لیتر
دسته دارویی: ماده حاجب با پایه گادولینیوم
موارد مصرف: رونیسکن ® در ام‌آرآی دستگاه عصبی مرکزی، حفره قفسه سینه (غیر قلبی)، شکم، لگن و فضای خلف صفاقی برای قابل رویت شدن ضایعات کاربرد دارد.
رونیسکن ® (گادودیامید) یک ماده حاجب است که با قرار گرفتن در میدان مغناطیسی خارجی، در بافت مورد نظر میدان مغناطیسی ایجاد کرده در نهایت تصویربرداری با کیفیت بالا را از بافت، امکان‌پذیر می‌کند.
- Gadodiamide: Drug information, UpToDate 2025
- http://www.drugs.com/mtm/gadodiamide.html
نحوه مصرف
رونیسکن ® فقط برای تزریق داخل وریدی قابل استفاده است. از تزریق داخل نخاعی این فراورده جدا بپرهیزید؛ زیرا می‌تواند باعث بروز اختلال در اعصاب حسی و حرکتی، تشنج و کما شود.
محلول رونیسکن ® بی‌رنگ یا مایل به زرد کم‌رنگ است؛ پیش از تزریق، محتویات ویال را از نظر رنگ و وجود رسوب یا ذرات خارجی بررسی کنید. در صورت مشاهده ذره و یا تغییر رنگ، از تزریق آن خودداری کنید.
دارو را پس از کشیدن در سرنگ بلافاصله تزریق کنید و باقی‌مانده آن را دور بریزید.
برای اطمینان از تجویز کامل رونیسکن ® ، می‌توانید متعاقبا 5 میلی‌لیتر سدیم کلراید 0/9% تزریق کنید.
فرآیند تصویربرداری باید تا یک ساعت پس از تزریق رونیسکن ® کامل شود.
رونیسکن ® فقط برای تزریق داخل وریدی قابل استفاده است. از تزریق داخل نخاعی این فراورده جدا بپرهیزید؛ زیرا می‌تواند باعث بروز اختلال در اعصاب حسی و حرکتی، تشنج و کما شود.
محلول رونیسکن ® بی‌رنگ یا مایل به زرد کم‌رنگ است؛ پیش از تزریق، محتویات ویال را از نظر رنگ و وجود رسوب یا ذرات خارجی بررسی کنید. در صورت مشاهده ذره و یا تغییر رنگ، از تزریق آن خودداری کنید.
دارو را پس از کشیدن در سرنگ بلافاصله تزریق کنید و باقی‌مانده آن را دور بریزید.
برای اطمینان از تجویز کامل رونیسکن ® ، می‌توانید متعاقبا 5 میلی‌لیتر سدیم کلراید 0/9% تزریق کنید.
فرآیند تصویربرداری باید تا یک ساعت پس از تزریق رونیسکن ® کامل شود.
نحوه آماده‌سازی رونیسکن ®:
رونیسکن ® محلول آماده تزریق بوده و نیازی به آماده‌سازی ندارد.
رونیسکن ® محلول آماده تزریق بوده و نیازی به آماده‌سازی ندارد.
محلول رونیسکن ® بی‌رنگ یا مایل به زرد کم‌رنگ است؛ پیش از تزریق، محتویات ویال را از نظر رنگ و وجود رسوب یا ذرات خارجی بررسی کنید. در صورت مشاهده ذره و یا تغییر رنگ، از تزریق آن خودداری کنید.
دارو را پس از کشیدن در سرنگ بلافاصله تزریق کنید و باقی‌مانده آن را دور بریزید.
برای اطمینان از تجویز کامل رونیسکن ® ، می‌توانید متعاقبا 5 میلی‌لیتر سدیم کلراید 0/9% تزریق کنید.
فرآیند تصویربرداری باید تا یک ساعت پس از تزریق رونیسکن ® کامل شود.
رونیسکن ® فقط برای تزریق داخل وریدی قابل استفاده است. از تزریق داخل نخاعی این فراورده جدا بپرهیزید؛ زیرا می‌تواند باعث بروز اختلال در اعصاب حسی و حرکتی، تشنج و کما شود.
محلول رونیسکن ® بی‌رنگ یا مایل به زرد کم‌رنگ است؛ پیش از تزریق، محتویات ویال را از نظر رنگ و وجود رسوب یا ذرات خارجی بررسی کنید. در صورت مشاهده ذره و یا تغییر رنگ، از تزریق آن خودداری کنید.
دارو را پس از کشیدن در سرنگ بلافاصله تزریق کنید و باقی‌مانده آن را دور بریزید.
برای اطمینان از تجویز کامل رونیسکن ® ، می‌توانید متعاقبا 5 میلی‌لیتر سدیم کلراید 0/9% تزریق کنید.
فرآیند تصویربرداری باید تا یک ساعت پس از تزریق رونیسکن ® کامل شود.
نحوه آماده‌سازی رونیسکن ®:
رونیسکن ® محلول آماده تزریق بوده و نیازی به آماده‌سازی ندارد.
رونیسکن ® محلول آماده تزریق بوده و نیازی به آماده‌سازی ندارد.
هشدارهای مصرف
- در بیماران با نارسایی کلیوی یا بیماری‌های التهابی، زنان باردار و کودکان، ممکن است ماندگاری دارو در بخش‌های مختلف بدن بیشتر شود. بنابراین بهتر است تصویربرداریِ نیازمند مصرف گادودیامید در این بیماران با حداقل تعداد ممکن انجام شود.
- مواد حاجب حاوی گادولینیوم می‌توانند خطر بروز فیبروز سیستمیک با منشا کلیوی ( NSF ) را افزایش دهند؛ استفاده از این مواد در مواردی که اطلاعات تشخیصی واجب بوده و از طریق MRI بدون تزریق ماده حاجب و سایر روش‌ها قابل دستیابی نباشد، توصیه می‌گردد.
- هنگام تزریق گادودیامید و تا چند ساعت پس از آن، بیمار باید تحت نظارت دقیق باشد؛ به ویژه افرادی که سابقه حساسیت دارویی دارند و یا مبتلا به آسم و آلرژی هستند. در صورت بروز واکنش‌های شدید حساسیتی با تظاهرات پوستی، تنفسی و یا قلبی عروقی، بلافاصله تزریق گادودیامید را متوقف و اقدامات درمانی مناسب را شروع کنید.
- میزان کلیرانس کراتینین باید برای بیمارانی که در ریسک کاهش فعالیت کلیوی هستند (مانند افراد بالای 60 سال، بیماران مبتلا به فشارخون بالا و یا دیابت)، محاسبه و بر اساس نتایج تصمیم گیری شود.
- در بیماران با نارسایی کلیوی یا بیماری‌های التهابی، زنان باردار و کودکان، ممکن است ماندگاری دارو در بخش‌های مختلف بدن بیشتر شود. بنابراین بهتر است تصویربرداریِ نیازمند مصرف گادودیامید در این بیماران با حداقل تعداد ممکن انجام شود.
- مواد حاجب حاوی گادولینیوم می‌توانند خطر بروز فیبروز سیستمیک با منشا کلیوی ( NSF ) را افزایش دهند؛ استفاده از این مواد در مواردی که اطلاعات تشخیصی واجب بوده و از طریق MRI بدون تزریق ماده حاجب و سایر روش‌ها قابل دستیابی نباشد، توصیه می‌گردد.
- هنگام تزریق گادودیامید و تا چند ساعت پس از آن، بیمار باید تحت نظارت دقیق باشد؛ به ویژه افرادی که سابقه حساسیت دارویی دارند و یا مبتلا به آسم و آلرژی هستند. در صورت بروز واکنش‌های شدید حساسیتی با تظاهرات پوستی، تنفسی و یا قلبی عروقی، بلافاصله تزریق گادودیامید را متوقف و اقدامات درمانی مناسب را شروع کنید.
- میزان کلیرانس کراتینین باید برای بیمارانی که در ریسک کاهش فعالیت کلیوی هستند (مانند افراد بالای 60 سال، بیماران مبتلا به فشارخون بالا و یا دیابت)، محاسبه و بر اساس نتایج تصمیم گیری شود.
شرایط نگهداری
- دارو را در دمای کمتر از 25 درجه سانتی‌گراد، دور از نور و رطوبت نگهداری کنید.
- دارو را از یخ‌زدگی محافظت کنید.
- دارو تا پایان ماه ذکر شده در تاریخ انقضای بسته‌بندی قابل استفاده است. از مصرف و نگهداری داروهای تاریخ گذشته خودداری کنید .
- دارو را دور از دسترس کودکان نگهداری کنید.
- دارو را تا زمان مصرف در بسته‌بندی اصلی خود نگهداری کنید .
- دارو را در دمای کمتر از 25 درجه سانتی‌گراد، دور از نور و رطوبت نگهداری کنید.
- دارو را از یخ‌زدگی محافظت کنید.
- دارو تا پایان ماه ذکر شده در تاریخ انقضای بسته‌بندی قابل استفاده است. از مصرف و نگهداری داروهای تاریخ گذشته خودداری کنید .
- دارو را دور از دسترس کودکان نگهداری کنید.
- دارو را تا زمان مصرف در بسته‌بندی اصلی خود نگهداری کنید .
این اطلاعات برای آشنایی است و جایگزین توصیه پزشک یا داروساز نیست. پیش از مصرف با پزشک یا داروساز مشورت کنید.
برای ذخیره یا اشتراک این صفحه اسکن کنید