دسفوناک®
دفروکسامین مزیلات
- نام ژنریک
- دفروکسامین مزیلات
- شکل و مقدار
- پودر لیوفیلیزه حاوی 500 میلی‌گرم دفروکسامین مزیلات برای تهیه محلول قابل تزریق
- برند
- روناک دارو
- کشور سازنده
- ایران
- کد محصول
- c-50
دایادارو این محصول را به داروخانه‌ها و مراکز درمانی پخش می‌کند و در این سایت فروش مستقیم ندارد.سفارش برای داروخانه‌ها و مراکز درمانی
توضیحات
دسفوناک ® (دفروکسامین مزیلات) یک عامل شلاته‌کننده است که با یون‌های سه ظرفیتی (مانند آهن) ترکیب شده و منجر به دفع آن‌ها از طریق ادرار می‌شود؛ به همین علت دسفوناک ® در درمان مسمومیت با آهن یا آلومینیم کاربرد دارد.
موارد مصرف دسفوناک ®
- درمان مسمومیت حاد با آهن
- درمان سطح بالای آهن خون به صورت مزمن در اثر تزریق مکرر خون به دنبال بیماری‌هایی از قبیل تالاسمی ماژور یا کم‌خونی داسی شکل
- تشخیص و درمان مسمومیت با آلومینیم در زمینه نارسایی مزمن کلیوی
- درمان مسمومیت حاد با آهن
- درمان سطح بالای آهن خون به صورت مزمن در اثر تزریق مکرر خون به دنبال بیماری‌هایی از قبیل تالاسمی ماژور یا کم‌خونی داسی شکل
- تشخیص و درمان مسمومیت با آلومینیم در زمینه نارسایی مزمن کلیوی
شکل دارویی دسفوناک ®
پودر لیوفیلیزه حاوی 500 میلی‌گرم دفروکسامین مزیلات برای تهیه محلول قابل تزریق
پودر لیوفیلیزه حاوی 500 میلی‌گرم دفروکسامین مزیلات برای تهیه محلول قابل تزریق
موارد نیازمند پایش در زمان مصرف دفروکسامین مزیلات
- سطح سرمی آهن، فریتین و ظرفیت کلی اتصال به آهن ( TIBC )
- شمارش کامل سلول‌های خونی
- عملکرد کلیه‌ها و کبد
- وضعیت بینایی و شنوایی در صورت مصرف طولانی‌مدت
- وضعیت رشد و وزن بدن در کودکان هر سه ماه یک بار
- سطح آلومینیم سرم در بیماران دیالیزی
- سطح سرمی آهن، فریتین و ظرفیت کلی اتصال به آهن ( TIBC )
- شمارش کامل سلول‌های خونی
- عملکرد کلیه‌ها و کبد
- وضعیت بینایی و شنوایی در صورت مصرف طولانی‌مدت
- وضعیت رشد و وزن بدن در کودکان هر سه ماه یک بار
- سطح آلومینیم سرم در بیماران دیالیزی
موارد منع مصرف دفروکسامین مزیلات
- حساسیت به دفروکسامین و یا هر یک از اجزای فرمولاسیون
- ابتلا به بیماری‌های کلیوی شدید
- عدم تولید ادرار
- حساسیت به دفروکسامین و یا هر یک از اجزای فرمولاسیون
- ابتلا به بیماری‌های کلیوی شدید
- عدم تولید ادرار
مصرف دفروکسامین مزیلات در دوران بارداری و شیردهی
در صورتی که در دوران بارداری یا شیردهی هستید و یا قصد باردار شدن دارید، پیش از مصرف دفروکسامین با پزشک خود مشورت کنید.
در صورتی که در دوران بارداری یا شیردهی هستید و یا قصد باردار شدن دارید، پیش از مصرف دفروکسامین با پزشک خود مشورت کنید.
عوارض جانبی دفروکسامین مزیلات
هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی، ممکن است باعث بروز برخی عوارض جانبی ناخواسته شود؛ البته این عوارض در تمام افراد دیده نمی‌شود. از جمله عوارض احتمالی این دارو عبارتند از:
- تغییر رنگ ادرار
- سردرد، سرگیجه و احساس گزگز
- افت فشار خون و تپش قلب
- واکنش‌های محل تزریق (شامل قرمزی، خارش، سوزش و غیره)، لکه های قرمز پوستی و کهیر
- اسپاسم یا درد عضلانی
- درد شکم، اسهال، تهوع و استفراغ
- تب
- افزایش آنزیم های کبدی
هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی، ممکن است باعث بروز برخی عوارض جانبی ناخواسته شود؛ البته این عوارض در تمام افراد دیده نمی‌شود. از جمله عوارض احتمالی این دارو عبارتند از:
- تغییر رنگ ادرار
- سردرد، سرگیجه و احساس گزگز
- افت فشار خون و تپش قلب
- واکنش‌های محل تزریق (شامل قرمزی، خارش، سوزش و غیره)، لکه های قرمز پوستی و کهیر
- اسپاسم یا درد عضلانی
- درد شکم، اسهال، تهوع و استفراغ
- تب
- افزایش آنزیم های کبدی
تداخلات دارویی دفروکسامین مزیلات
در مورد مصرف دفروکسامین به همراه دارو یا مکمل‌های دیگر با پزشک یا داروساز مشورت شود .
در مورد مصرف دفروکسامین به همراه دارو یا مکمل‌های دیگر با پزشک یا داروساز مشورت شود .
بسته‌بندی دسفوناک ®
هر بسته حاوی 10 عدد ویال دسفوناک ® است.
هر بسته حاوی 10 عدد ویال دسفوناک ® است.
منابع
- Deferoxamine: Drug information, UpToDate 2025
- http://www.medicines.org.uk/emc/product/3813/smpc
نام ژنریک: دفروکسامین مزیلات
شکل دارویی: پودر لیوفیلیزه حاوی 500 میلی‌گرم دفروکسامین مزیلات برای تهیه محلول قابل تزریق
دسته دارویی: عامل شلاته‌کننده
موارد مصرف: این دارو در درمان مسمومیت حاد با آهن یا افزایش مزمن آن در خون کاربرد دارد.
دسفوناک ® (دفروکسامین مزیلات) یک عامل شلاته‌کننده است که با یون‌های سه ظرفیتی (مانند آهن) ترکیب شده و منجر به دفع آن‌ها از طریق ادرار می‌شود؛ به همین علت دسفوناک ® در درمان مسمومیت با آهن یا آلومینیم کاربرد دارد.
- Deferoxamine: Drug information, UpToDate 2025
- http://www.medicines.org.uk/emc/product/3813/smpc
نحوه مصرف
جهت تزریق زیر جلدی یا وریدی دسفوناک ® ، 5 میلی‌لیتر آب قابل تزریق را به محتویات ویال افزوده تا محلولی با غلظت 95 میلی‌گرم در میلی‌لیتر حاصل شود.
جهت تزریق عضلانی، لازم است 2 میلی‌لیتر آب قابل تزریق را به محتویات ویال بیفزایید تا محلولی با غلظت 213 میلی‌گرم در میلی‌لیتر حاصل شود.
تزریق عضلانی دارو بیشتر در بیماران مبتلا به مسمومیت حاد آهن که علائم شدیدی ندارند، کاربرد دارد؛ با این حال به طور کلی تزریق وریدی ترجیح داده می‌شود.
امکان رقیق‌سازی دسفوناک ® با محلول‌های زیر جهت تزریق وریدی وجود دارد:
• سدیم کلراید 0/9%
• دکستروز 5%
• رینگر لاکتات
محلول نهایی باید شفاف و بی‌رنگ تا زرد کم‌رنگ باشد. در صورت مشاهده هر گونه ذره یا کدورت، از مصرف دارو خودداری نمایید.
نحوه تزریق دسفوناک ®
این دارو به صورت تزریق عضلانی، وریدی و تزریق آهسته زیرجلدی قابل تجویز است.
برای جلوگیری از بروز عوارض جانبی در تزریق وریدی، بهتر است سرعت تزریق، 15 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم در ساعت یا کمتر باشد.
جهت تزریق زیر جلدی یا وریدی دسفوناک ® ، 5 میلی‌لیتر آب قابل تزریق را به محتویات ویال افزوده تا محلولی با غلظت 95 میلی‌گرم در میلی‌لیتر حاصل شود.
جهت تزریق عضلانی، لازم است 2 میلی‌لیتر آب قابل تزریق را به محتویات ویال بیفزایید تا محلولی با غلظت 213 میلی‌گرم در میلی‌لیتر حاصل شود.
تزریق عضلانی دارو بیشتر در بیماران مبتلا به مسمومیت حاد آهن که علائم شدیدی ندارند، کاربرد دارد؛ با این حال به طور کلی تزریق وریدی ترجیح داده می‌شود.
امکان رقیق‌سازی دسفوناک ® با محلول‌های زیر جهت تزریق وریدی وجود دارد:
• سدیم کلراید 0/9%
• دکستروز 5%
• رینگر لاکتات
محلول نهایی باید شفاف و بی‌رنگ تا زرد کم‌رنگ باشد. در صورت مشاهده هر گونه ذره یا کدورت، از مصرف دارو خودداری نمایید.
نحوه تزریق دسفوناک ®
این دارو به صورت تزریق عضلانی، وریدی و تزریق آهسته زیرجلدی قابل تجویز است.
برای جلوگیری از بروز عوارض جانبی در تزریق وریدی، بهتر است سرعت تزریق، 15 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم در ساعت یا کمتر باشد.
هشدارهای مصرف
- درمان با دفروکسامین ممکن است احتمال ابتلا به انواع عفونت‌ها را افزایش دهد. در صورت بروز علائم ابتلا به عفونت از جمله تب، لرز، گلودرد شدید، گوش درد، سرفه، خلط زیاد یا تغییر رنگ خلط، احساس درد حین دفع ادرار و زخم‌های دهان، پزشک خود را مطلع نمایید.
- مصرف این دارو ممکن است موجب تغییر رنگ ادرار به صورتی، قرمز یا نارنجی شود.
- دفروکسامین ممکن است باعث تشدید علائم میاستنی گراویس شود. در صورت ابتلا به این بیماری، پزشک خود را مطلع سازید.
- در صورت ابتلا به بیماری قلبی، از مصرف خودسرانه ویتامین C همراه با دفروکسامین بپرهیزید.
- در صورت بروز هرگونه تغییر در وضعیت بینایی یا شنوایی فورا پزشک خود را مطلع نمایید.
- در صورت بروز علائم مشکلات ریوی یا تنفسی مانند تنگی نفس، سرفه یا تب، پزشک خود را مطلع نمایید.
- در صورت مصرف دفروکسامین در اطفال، وضعیت رشد کودک را پایش نمایید.
- درمان با دفروکسامین ممکن است احتمال ابتلا به انواع عفونت‌ها را افزایش دهد. در صورت بروز علائم ابتلا به عفونت از جمله تب، لرز، گلودرد شدید، گوش درد، سرفه، خلط زیاد یا تغییر رنگ خلط، احساس درد حین دفع ادرار و زخم‌های دهان، پزشک خود را مطلع نمایید.
- مصرف این دارو ممکن است موجب تغییر رنگ ادرار به صورتی، قرمز یا نارنجی شود.
- دفروکسامین ممکن است باعث تشدید علائم میاستنی گراویس شود. در صورت ابتلا به این بیماری، پزشک خود را مطلع سازید.
- در صورت ابتلا به بیماری قلبی، از مصرف خودسرانه ویتامین C همراه با دفروکسامین بپرهیزید.
- در صورت بروز هرگونه تغییر در وضعیت بینایی یا شنوایی فورا پزشک خود را مطلع نمایید.
- در صورت بروز علائم مشکلات ریوی یا تنفسی مانند تنگی نفس، سرفه یا تب، پزشک خود را مطلع نمایید.
- در صورت مصرف دفروکسامین در اطفال، وضعیت رشد کودک را پایش نمایید.
شرایط نگهداری
- دارو را دور از دید و دسترس کودکان نگهداری کنید .
- دارو را در دمای 25 درجه سانتی‌گراد، دور از نور و رطوبت نگهداری کنید.
- دارو تا پایان ماه ذکر شده در تاریخ انقضای بسته‌بندی قابل استفاده است. از مصرف و نگهداری داروهای تاریخ گذشته خودداری کنید .
- دارو را تا زمان مصرف در بسته‌بندی اصلی خود نگهداری کنید.
- دارو را دور از دید و دسترس کودکان نگهداری کنید .
- دارو را در دمای 25 درجه سانتی‌گراد، دور از نور و رطوبت نگهداری کنید.
- دارو تا پایان ماه ذکر شده در تاریخ انقضای بسته‌بندی قابل استفاده است. از مصرف و نگهداری داروهای تاریخ گذشته خودداری کنید .
- دارو را تا زمان مصرف در بسته‌بندی اصلی خود نگهداری کنید.
این اطلاعات برای آشنایی است و جایگزین توصیه پزشک یا داروساز نیست. پیش از مصرف با پزشک یا داروساز مشورت کنید.
برای ذخیره یا اشتراک این صفحه اسکن کنید